La drépanocytose est reconnue comme un problème de santé publique depuis 2009 (OMS).

La drépanocytose est une maladie génétique qui touche 3 % de la population mondiale.

Chaque année, plus de 312 000 enfants naissent avec une hémoglobine homozygote (SS).

La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang qui peut entraîner des handicaps à vie et réduire l’espérance de vie moyenne.

Environ 234 000 enfants touchés vivent en Afrique subsaharienne.

La drépanocytose touche environ 12 à 14 % de la population générale en Côte d’Ivoire et environ 11,71 % de la population infantile à Abidjan.

Et plus de 50 % des enfants atteints de cette maladie meurent avant l’âge de 5 ans.

Cependant, malgré des progrès notables dans le traitement des syndromes drépanocytaires majeurs, le dépistage reste insuffisant en Côte d’Ivoire.

L’électrophorèse de l’hémoglobine, test de référence pour le diagnostic de la drépanocytose en laboratoire, reste généralement inabordable.

Parmi les développements prometteurs, une étude menée en Côte d’Ivoire a montré que le test HemoTypeSC™ permet une détection rapide des phénotypes de l’hémoglobine.

Ce test est fiable, plus abordable et jetable pour le dépistage rapide et la détection précoce de la drépanocytose