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Sensibiliser les pouvoirs publics pour l’intégration de la prise en charge de la drépanocytose dans les politiques nationales de santé.
La drépanocytose est reconnue comme un problème de santé publique depuis 2009 (OMS).
La drépanocytose est une maladie génétique qui touche 3 % de la population mondiale.
Chaque année, plus de 312 000 enfants naissent avec une hémoglobine homozygote (SS).
Œuvrer au dépistage et à l’accès à des traitements de qualité pour les personnes souffrant de la drépanocytose
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Dr. Myriam Kadio-Morokro
Présidente
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Eric Agnéro
Porte-parole
![](https://i0.wp.com/fondationlya.org/wp-content/uploads/2023/11/Picture3.jpg?resize=177%2C177)
Pacy Kadio-Morokro
Secrétaire Générale
![](https://i0.wp.com/fondationlya.org/wp-content/uploads/2023/11/Picture4.jpg?resize=187%2C177)
Rachel Héma Koné
Secrétaire Générale Adjointe
![](https://i0.wp.com/fondationlya.org/wp-content/uploads/2023/11/Maud.png?resize=177%2C122)
Maud Kadio-Morokro
Trésorière
![](https://i0.wp.com/fondationlya.org/wp-content/uploads/2023/11/Picture7.jpg?resize=180%2C197)
Chrystel Malan
Trésorière Adjointe
![](https://i0.wp.com/fondationlya.org/wp-content/uploads/2023/11/Picture8.jpg?resize=178%2C177)
Sebastien Kadio-Morokro
Commissaire aux comptes
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Linda Alliali-Die
Juriste international